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浙江瑞博制藥有限公司(九洲藥業(yè)瑞博分部)是一家中國(guó)CDMO企業(yè)。十多年來(lái)為世界各地的跨國(guó)制藥公司和新藥研發(fā)公司提供生產(chǎn)服務(wù)。服務(wù)覆蓋從新藥臨床前藥學(xué)研究、臨床研發(fā)和生產(chǎn)各階段原料藥，到商業(yè)化生產(chǎn)的全業(yè)務(wù)鏈。

瑞博制藥有四個(gè)基地，分別是瑞博臺(tái)州、瑞博杭州、瑞博蘇州、瑞博美國(guó)。R & ampd團(tuán)隊(duì)擁有400多名高級(jí)研發(fā)人員；合成研發(fā)方面的人才；研發(fā)和分析研發(fā)。d .團(tuán)隊(duì)由國(guó)際化人才組成，已成功交付1000個(gè)項(xiàng)目，包括中美雙報(bào)項(xiàng)目。瑞博藥業(yè)的研發(fā)；d團(tuán)隊(duì)在手性合成、氟化學(xué)和生物催化方面擁有專利核心技術(shù)，可以為客戶提供新藥研發(fā)；解決方案。同時(shí)，公司擁有完整的研發(fā)系列；d設(shè)施和檢測(cè)設(shè)備，包括一系列精密儀器和分析設(shè)備，如核磁共振儀(Bruker-400)、液相色譜-質(zhì)譜(Agilent)、氣相色譜-質(zhì)譜(Agilent)、XRPD、電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)等。能夠滿足創(chuàng)新藥物研發(fā)的需要。

瑞泰洲基地位于化工原料藥園區(qū)臨海基地，占地約210畝。公司擁有13個(gè)GMP生產(chǎn)車間，總反應(yīng)量約2500m。通過(guò)了FDA、歐盟、日本、中國(guó)的多次官方GMP審核，擁有遍布全球的質(zhì)量保證體系和質(zhì)量管理團(tuán)隊(duì)。瑞泰洲基地?fù)碛袊?guó)內(nèi)EHS系統(tǒng)，具備廢水、廢氣(VOC)、固廢焚燒處理能力。通過(guò)ISO140001和OSHAS18000，并多次通過(guò)跨國(guó)客戶的EHS審核。我公司的EHS體系在化學(xué)原料藥園區(qū)排名第一，正在向世界EHS體系邁進(jìn)。它為客戶的研發(fā)提供了可持續(xù)的保證。d和生產(chǎn)項(xiàng)目。

瑞哈行位于杭州下沙醫(yī)藥港鎮(zhèn)，有一個(gè)研發(fā)中心。建筑面積11000平方米，有近100個(gè)研發(fā)中心；d人員，其中省級(jí)特聘專家3人，博士12人。公司承擔(dān)臨床前和I期臨床新藥研發(fā)項(xiàng)目。

瑞蘇州，位于江蘇省常熟工業(yè)園區(qū)，占地260畝，員工200多人。目前是百視達(dá)新藥原料藥在中國(guó)專利期內(nèi)委托的CDMO企業(yè)，主要承擔(dān)三期臨床及后期項(xiàng)目。它是世界上的原料藥工廠，遵循跨國(guó)藥企的管理體系，骨干團(tuán)隊(duì)平均擁有10年以上跨國(guó)公司工作經(jīng)驗(yàn)。第三缺陷已通過(guò)FDA認(rèn)證，是國(guó)家安全標(biāo)準(zhǔn)化一級(jí)企業(yè)。公司擁有自動(dòng)化15,000 L加氫釜、100噸商業(yè)規(guī)模連續(xù)反應(yīng)設(shè)備和商業(yè)化酶催化工藝。

瑞博美國(guó)公司位于北卡羅萊納州的布里瓦德，擁有30個(gè)研發(fā)中心。d人員和16名醫(yī)生為該行業(yè)服務(wù)了20多年。它有一個(gè)2000平方米的合成和分析研發(fā)中心；d實(shí)驗(yàn)室，其中公斤級(jí)實(shí)驗(yàn)室通過(guò)FDA認(rèn)證，公司承擔(dān)臨床前和I期臨床新藥研發(fā)項(xiàng)目。

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